sexta-feira, 17 de agosto de 2012

Eles são mais fortes do que você!



Sorriso mais lindo depois de uma complexa cirurgia cardíaca

Desde domingo, um grande pai tem me inspirado muito a escrever, agradecer mais ainda pelos 383 dias que passei com o meu pitoquinho, dar mais valor também às coisas simples da vida, enfim, tudo que Davizinho mostrou para mim e para muitos, em sua curta jornada. Este pai é o cara que teve uma brilhante ideia de fazer com que o seu filho, Felipe, de 13 anos, que tem paralisia motora devido à falta de oxigenação ocorrida durante o parto, realizasse o sonho de jogar futebol. Ele desenvolveu uma bota gigante para o pai e o filho calçarem juntos. Resultado: Felipe não escondia a felicidade ao correr atrás da bola, o jogo foi completo por sorrisos lindos e cativantes, além de ter sido o artilheiro da partida!

Esta história foi apresentada também no programa Encontro com Fátima Bernardes, na última quarta (15). Foi tema de um debate rico em informações e depoimentos. A escritora Fernanda Young falou pela primeira vez sobre a sua filha que tem uma doença congênita e hidrocefalia. “Nunca falei sobre isso para não parecer que é um tipo de apelo”, revelou. Mas, o que mais me chamou atenção no depoimento de Fernanda Young foi a seguinte colocação: “Quando a gente é agraciado pela sorte de ter um filho especial é porque nós somos abençoados e somos capazes.” Concordo plenamente! Pois eu fui a escolhia da dar o maior amor do mundo ao Davi e capaz de ser feliz junto com ele, mesmo diante de todas as dificuldades!

A atriz Isabel Fillardis, que tem um filho com uma síndrome rara que compromete o desenvolvimento, a chamada Síndrome de West, também participou da discussão e completou: “Você (Fernanda Young)fez muito bem de ter falado. Tem que falar mais, não é apelativo. Eu também achava que seria, mas é que a gente passa por tanta dificuldade. Recentemente, eu recebi o depoimento de uma mãe e foi marcante porque eu senti tudo o que ela sentiu. Eu senti vergonha, senti inveja das outras mães porque tinham os filhos normais. E agora eu posso falar porque eu já senti. Tem muita mãe e pai ouvindo a gente em casa”.

Assistindo ao debate, eu me visualizei em diversos pontos e me emocionei muito. Quem tem filho especial sofre muito mais com os preconceitos da sociedade do que com o problema de saúde em sim. É claro que não é fácil lidar com vida hospitalar, medicamentos e cuidados especiais. Mas, é doloroso passear com o pequeno, sentir a felicidade dele e perceber pessoas observando-o com pena, por exemplo.

No meu caso não era muito recorrente, pois o Davi não apresentava características físicas. Mas quando eu falava sobre o problema dele, todos o fragilizavam de uma forma irritante! 

Essas crianças são mais forte do que qualquer outra, mas fortes do os próprios pais que conseguem vencer qualquer limite para dar vida ao seu fruto, e infinitamente mais forte do que você, que só consegue enxergar fragilidade nelas. Se brincar, conseguem até ser mais felizes, pois são capazes de curtir as mínimas coisas, aquelas que você deixa passar porque alguma futilidade chama mais a sua atenção.

Para quem não assistiu ao Fantástico, no último domingo, ou ao Encontro com Fátima Bernardes, na última quarta, vale a pena conferir. Clique aqui!

10 comentários on "Eles são mais fortes do que você!"

Fabiana Andrade (@fabii_andrade) on 17 de agosto de 2012 17:12 disse...

ELe sempre foi tão forte pq Papai do Céu o presenteou com pais incríveis... então, nao poderia ser diferente...

carolife on 17 de agosto de 2012 17:22 disse...

Profundo... definitivamente especiais sãos os pais, que tem a oportunidade de presenciar a superação desses seres iluminados que vem ao Mundo pra nos mostrar o real sentido das coisas.

Tatiane on 17 de agosto de 2012 17:32 disse...

São muito fortes mesmo!!! E como a gente aprende com eles né?! No meu caso ficava irritada quando ficavam olhando minha filhota e falando: 'Nossa, como ela é pequenininha!'. Muitos a tratando como frágil por nascer prematura... Mas ela é muito mais forte e esperta que eu... Rsrs Adorei o post! Vc é 10! Abração

Deborah Souza on 17 de agosto de 2012 21:11 disse...

=)

Deborah Souza on 17 de agosto de 2012 21:26 disse...

Esses pequenos têm missão de mestre. Não existem melhores para nos mostrarem os verdadeiros valores da vida.

Deborah Souza on 17 de agosto de 2012 21:44 disse...

Irrita mesmo, Tati! Odiava qdo as pessoas achavam que o Davi era 6 meses mais novo por causa do tamanho dele! Um bjão pra essa princesa linda!

Cintia on 19 de agosto de 2012 21:08 disse...

Eu sou suspeita pra falar pq vi de perto essa forca, nunca vou esquecer aquela "gargalhada sem som" que preseciei quando o Davi estava na Uti em meio a tantos aparelhos. Eu me segurando pra nao chorar e ele rindo, passando forca pra gente... lindo!

Cinzia on 20 de agosto de 2012 08:20 disse...

Amiga linda... Deus não me deu a oportunidade de conhecer o Davi e toda essa alegria e força, mas posso perceber pelas fotos o quanto ele era feliz e maravilhado com a vida dele e com a família escolhida a dedo por Deus para receber ele aqui. Você, Fábio e toda a família de vocês são seres humanos abençoados e divinos... estão em um plano superior, um patamar a mais que a gente, pois vivenciaram tudo isso com muito amor, sabedoria e carinho entre vocês... por isso o Davi foi sempre tão feliz e ensinou tanto.
E obrigada a você, que continua passando tudo isso e todo esse amor entre vocês pra gente.
Beijo carinhoso.
Love U!!!

Deborah Souza on 20 de agosto de 2012 14:42 disse...

Cenas e sentimentos inapagáveis! Que saudade...

Deborah Souza on 20 de agosto de 2012 14:42 disse...

Queria tanto que vc tivesse conhecido o meu anjinho... Obrigada, amiga!
Bjãozão!

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